En atteignant son 9e anniversaire, une fille née sans visage a défié les probabilités après que les médecins aient refusé de la nourrir après sa naissance et ont dit à sa famille qu'elle ne survivrait pas. Les médecins disent qu'elle est vivante grâce à l'amour de ses parents.
Vitória Marchioli, 9 ans, de Barra de São Francisco au Brésil, souffre du syndrome génétique Treacher Collins, qui a empêché 40 de ses os du visage de se développer correctement. À sa naissance, ses yeux, sa bouche et son nez ont été déplacés, ce qui a fait douter les médecins qu'elle survivrait à ses premières heures de vie. En fait, ses médecins ont refusé de la nourrir, disant même à sa famille de rentrer chez elle et d'attendre la mort de leur fille! Cependant, heureusement, Vitória est bien vivante aujourd'hui - et elle a eu neuf ans plus tôt ce mois-ci. Les médecins attribuent sa survie à ses parents aimants, Ronaldo, 39 ans, et Jocilene, 43 ans, pour leur soutien et leur dévouement indéfectibles. Cliquez ici pour voir les fêtes d'anniversaire des enfants de célébrités.
"Les médecins ne peuvent pas expliquer comment elle a vécu si longtemps, mais ils pensent que c'est grâce à nos soins et à l'amour que nous avons pour elle qui l'ont maintenue en vie", a déclaré Ronaldo, selon Daily Mail, qui a des photos de la fille., maintenant 9 ans. «Nous espérons continuer à collecter des fonds pour donner à notre fille une meilleure qualité de vie et lui donner la meilleure apparence possible. Nous nous battons pour elle afin qu'elle puisse mieux paraître et avoir une meilleure qualité de vie. Nous l'aimons et nous sommes reconnaissants de l'avoir vivante. »Malgré huit opérations sur son visage, Ronaldo et Jocilene disent que Vitória est intimidée pour son apparence.
Le syndrome de Treacher Collins est très rare et ne touche qu'une personne sur 50 000. En raison de son état, Vitória a 40 os sur son visage qui ne se sont pas formés correctement. Cependant, à seulement deux jours, elle a été transférée dans une unité spécialisée où son état a été diagnostiqué. Une semaine plus tard, sa famille adorée a pu la ramener chez elle. Ses nombreuses interventions chirurgicales ont aidé à reconstruire ses yeux, son nez et sa bouche ainsi qu'à stimuler ses fonctions motrices. Plus récemment, elle a reçu un traitement à l'hôpital Shriner au Texas.
«Elle avait l'air un peu étrange à sa naissance. Elle avait une grande ouverture sur le visage et un œil très ouvert, elle était différente de nos autres enfants », a déclaré Ronaldo, chauffeur à contrat. "Elle n'a pas d'espérance de vie, nous ne savons pas combien de temps elle survivra, nous ne nous attendions pas à ce qu'elle atteigne son neuvième anniversaire, mais nous lui en sommes très reconnaissants."
La petite fille a besoin de soins 24h / 24 pour la garder en vie et pour s'assurer qu'elle ne s'étouffe pas. Les autres problèmes auxquels Vitória a été confrontée comprennent son nez qui ne se forme pas, une bouche obscurcie, des yeux abîmés, son gauche dépassant de son orbite et l'autre couvert par une masse de tissus. Et bien que sa famille ait désespérément essayé de résoudre ces problèmes, l'enfant - et ses proches - fait toujours face au ridicule. "Nous avons été verbalement maltraités et rejetés par le public en raison de l'apparition de notre fille", a déclaré Ronaldo. «Même nos autres filles nous ont dit que les enfants de l'école les maltraitaient verbalement pour l'apparence de Vitória.» TRÈS triste.
"Vitória reçoit tous les soins, l'affection et l'amour possible que nous pouvons lui donner, nous essayons chaque jour de l'aider autant que possible", a ajouté son père. «À l'avenir, nous espérons que l'humanité aura plus d'amour pour les gens, indépendamment de leur apparence, de leur couleur de peau, de leur race, de leur religion, etc.». Pour faire un don à leur cause, visitez ici.
Dites-nous, - êtes-vous étonné par tout ce que Vitória a traversé? Je lui souhaite un joyeux 9e anniversaire ci-dessous!
