Autisme: 5 choses à savoir sur les nouveaux médicaments contre le cancer qui pourraient prévenir le trouble

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Autisme: 5 choses à savoir sur les nouveaux médicaments contre le cancer qui pourraient prévenir le trouble

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Anonim

Les chercheurs ont peut-être trouvé un traitement révolutionnaire pour une forme génétique de l'autisme! Bien que ce soit encore nouveau, les scientifiques ont bon espoir, car ils utilisent les médicaments anticancéreux expérimentaux pour inverser la condition chez la souris. Voici ce que vous devez savoir!

Les chercheurs ont peut-être développé un remède préventif contre l'autisme! Bien que les médicaments n'aient été utilisés que sur des souris jusqu'à présent, les chercheurs pensent que le médicament pourrait inverser la condition chez les nouveau-nés, selon Medical News Today et les résultats du Journal of Neuroscience publiés la semaine dernière. En fait, l'auteur principal, le professeur Riccardo Brambilla de l'Université de Cardiff, a déclaré: «Il pourrait être possible, en principe, d'inverser définitivement le trouble en traitant un enfant le plus tôt possible après la naissance.» Découvrez ce que vous devez savoir sur les nouveaux médicaments au dessous de:

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1. Voici comment cela fonctionne:

Sous la direction du professeur Brambilla, les scientifiques ont découvert que certains médicaments anticancéreux empêchent la protéine ERK2 d'atteindre le cerveau, inversant ainsi les symptômes de l'autisme. Les médicaments rétablissent également la fonction cérébrale normale chez les souris présentant des symptômes de troubles du spectre autistique. «En limitant la fonction de la protéine qui semble provoquer des symptômes d'autisme chez les personnes atteintes du défaut du chromosome 16», écrit le professeur Bramilla, «le médicament d'essai a non seulement procuré un soulagement symptomatique lorsqu'il a été administré à des souris adultes, mais a également empêché les souris génétiquement prédisposées d'être né avec la forme de TSA [troubles du spectre autistique]. »

2. Les souris ont réagi positivement au traitement.

Les souris qui présentaient le défaut présentaient une série d'anomalies comportementales et moléculaires, dont l'hyperactivité, des dysfonctionnements dans leur comportement maternel et des problèmes de perception olfactive. Dans le même temps, les chercheurs ont découvert que les souris avec suppression de 16p11.2 avaient également des niveaux plus élevés d'une protéine appelée ERK2. Cependant, lorsqu'ils sont administrés à des rongeurs enceintes, les médicaments non seulement atténuent les symptômes des mères, tels que l'hyperactivité, mais empêchent également leur progéniture de naître avec le trouble.

3. Les médicaments ont été initialement développés pour traiter le cancer.

La protéine ERK2 a récemment émergé comme cible dans le traitement du cancer, ce qui a incité les scientifiques à tester l'effet de médicaments anticancéreux expérimentaux sur des souris avec suppression de 16p11.2. Ce qui s'est finalement produit, c'est que les médicaments ont empêché ERK2 d'atteindre le cerveau des rongeurs, ce qui a inversé les symptômes comportementaux, neurologiques et sensoriels de type TSA chez les souris.

4. Voici ce que cela signifie pour les humains:

«Bien qu'il ne soit pas possible de traiter les femmes enceintes qui ont été dépistées pour l'anomalie génétique, il pourrait être possible, en principe, d'inverser définitivement le trouble en traitant un enfant le plus tôt possible après la naissance», indique la nouvelle étude. De plus, pour les adultes atteints de la maladie, une médication continue serait très probablement nécessaire pour traiter les symptômes. L'espoir est que les scientifiques puissent reproduire les résultats des souris et ensuite tester les médicaments dans les essais cliniques pour les personnes atteintes de TSA.

5. Cela aiderait 1 enfant sur 59.

Un enfant sur 59 aux États-Unis souffre d'un trouble du spectre de l'autisme, selon un récent rapport des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis. Plus de sept pour cent de ces cas étaient liés à des anomalies chromosomiques, ce qui suggère que bon nombre des troubles de la communication sociale, des mouvements, de la perception sensorielle et du comportement sont dus à la génétique. En bref, ce médicament pourrait changer la donne.